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DAPI(1×)
二、产品简介：
1、DAPI 即 4',6- 二脒基 -2- 苯基吲哚 (4',6-diamidino-2-phenylindole)，是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和
双链 DNA 结合后可以产生比 DAPI 自身强 20 多倍的荧光。和 EB(ethidium bromide) 相比，对双链 DNA 的染色
灵敏度要高很多倍。
2、DAPI 染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI 也常用于普通的细胞核染
色以及某些特定情况下的双链 DNA 染色。
3、DAPI 的最大激发波长为 340nm，最大发射波长为 488nm；DAPI 和双链 DNA 结合后，最大激发波长为
364nm，最大发射波长为 454nm。
三、使用方法：
1、对于固定后的细胞或组织样品，染色前，适当洗涤去除固定剂。如果需要进行免疫荧光染色，则先进行免疫
荧光染色，染色完毕后再按后续步骤进行 DAPI 染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行 DAPI 染色。
2、对于贴壁细胞或组织切片，加入少量 DAPI 染色液，覆盖住样品即可。对于悬浮细胞，至少加入待染色样品体
积 3 倍的染色液，混匀。
3、室温放置 3-5 分钟。
4、吸除 DAPI 染色液，用 TBST、PBS 或生理盐水洗涤 2-3 次，每次 3-5 分钟。
5、直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。细胞发生凋亡时，会看到凋亡细胞的细胞核呈致密浓染，
或呈碎块状致密浓染。
四、注意事项：
1、本产品可以满足常规染色的需要。如需使用特定浓度的 DAPI，请选购 GD3411-1MG(1mg/ml DAPI)。
2、荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
3、为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液 (AR-0851)。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
五、保存条件：
-20℃避光保存，一年有效。
一、组成、浓度、规格
Cat #:GD3410-10ML/ GD3410-50ML
成分 浓度 规格
DAPI 1× 10ml/50ml
