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GenRed 核酸染料

产品名称： GenRed 核酸染料（10,000× DMSO）

英文名称： GenRed nucleic acid gel stain *10,000× concentrate in DMSO*

产品规格： 0.5ml

保存与运输： 2-25℃

GenRed 染料的特点

安全无毒：独特的油性和大分子特点，使其不能穿透细胞膜进入细胞。艾姆斯氏试

验结果表明，该染料的诱变性远小于溴化乙锭（EB）。

稳定性极好：适用于微波或其他方法加热，可以在室温下保存。

高灵敏度，低背景：样品荧光信号强，背景信号低。

广泛的适应性：适用于预制凝胶和凝胶电泳后染色，可用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰

胺凝胶电泳； dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。

对 对 DNA 和 和 RNA 的迁移影响极小：对核酸迁移的影响小于 SYBR Green I

染色过程简单：与 EB 有相同的光谱特性，标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用，在

300nm 紫外光附近可得到最佳激发。GenRed 不能被 488 nm 氩离子激光器或相似波长的可见光

完全激发，因此不推荐使用此类激发装置的成像系统。对于此类装置，我们推荐您使用

GenGreen(Cat# GG1301)，它和 SYBR Green I 的光谱相似，灵敏度相当，但更加稳定。

使用方法：

1 ．胶染法（用法同 EB ）

 配胶时加入 GenRed 核酸染料。（100ml 琼脂糖胶溶液中加入 5-10μLGenRed 染料储液）

 按照常规方法进行电泳。GenRed 兼容所有常用的电泳缓冲溶液

注： 此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

2 ．泡染法

 按照常规方法进行电泳

 用 H 2 O 将 GenRed 储液稀释约 3,300 倍到 0.1M NaCl 中，制成 3× 染色液。（例如将 15μL

GenRed 储液和 5mL1M NaCl 加到 45mLH 2 O 中）。

 将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的 3× 染色液浸没凝胶。

室温振荡染色 30min 左右。最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。

注：用泡染法染色时，染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用 3 次左右。

含 3.5～10%丙烯酰胺的凝胶，染色时间通常介于 30min 到 1h，并随丙烯酰胺含量增加而延长。

特别提醒：

 如果您使用的是紫外成像仪，请选 GenRed 和 GenGreen 均可；如果您使用激光

成像仪或希望在可见光下观测，请选择 GenGreen。在胶染色方面，GenGreen

是优于 SYBR GreenI 的一种染料。

 本品用 DMSO 溶解，因 DMSO 的熔点是 18.5℃，用前请放置到室温充分溶解。

长期储存建议 4℃储存，平时使用室温避光储存即可。

为什么有时候会出现 DNA 条带弯曲或者条带迁移偏移的情况？

GenRed 核酸染料是为了攻克核酸染料毒性问题，而研发设计的一款油性及大分

子物质，因为它的这种特性使其不能穿透细胞膜进入细胞内，实现其无毒性。同时

也因为其结构特性，对于有些 DNA 样品在预制胶中的电泳会受到迁移影响。 例如：

某些质粒经酶切后的 DNA 样品会出现拖尾和分辨率降低，DNA 条带迁移受影响的情

况。可以通过以下几方面排除影响：

1：减少 DNA 样品上样量。DNA 样品浓度控制在 50-200ng/lane。

2：减少 GenRed 核酸染料的使用量，核酸染料终浓度为 0.5×--1×。

3：琼脂糖凝胶浓度要合适，对于大片段 DNA 样品，低琼脂糖凝胶浓度有利于

DNA 迁移。

4：更换新的电泳缓冲液。降低电压，电泳时电压 4-6V/cm。

5：如果还是看到条带分离效果不理想，建议使用泡染法染色以确认哪种方法更

合适。

配制好的琼脂糖凝胶是否可以保存使用，可保存多长时间？

GenRed 核酸染料是一种非常稳定的染料，配制好的凝胶，可 4℃，密封保存使用。

只要凝胶没有损坏，收缩，即可使用。 实验验证可保存 3 个月。

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GG1301-500UL GenGreen nucleic acid gel stain 0.5ml（10000× in DMSO）

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